Nadja

Lebensmotto

YOLO - You only live once!

Gab‘s Veränderungen nach Deiner Diagnose?

Es gab Veränderungen in allen Lebensbereichen: Ich habe meine Ernährung umgestellt, mache seither regelmäßig Sport und entscheide mich jeden Tag bewusst für mehr Selbstfürsorge.

Gab es einen Turning Point oder ein bestimmtes Ereignis, das für Dich wichtig ist?

Bei mir gabs eigentlich 3 Momente auf die ich zurückblicken kann. 1. Erster großer Hoffnungsschimmer nach Diagnose: Als Professor Hemmer zu mir gesagt hatte: wir schauen erst einmal, dass Sie wieder sehen können. 2. Als ich die passende Therapie für mich gefunden hatte. 3. Als ich das MS Patenprogramm nach einem Gespräch mit einer Patientin ins Leben gerufen habe.

Welchen Rat würdest Du einem/r Neudiagnostizierten Patienten/Patientin geben?

Suche Dir einen Neurologen oder Neurologin, der Du vertraust und wo Du Dich gut aufgehoben fühlst. Das kann Dir Sicherheit geben. Und zusätzlich eine Person, der Du alle Sorgen, Ängste und Nöte anvertrauen kannst.

Ist für Dich noch etwas wichtig, was man erwähnen sollte?

Höre aufmerksam, aber nicht ängstlich auf Deinen Körper, um die Bedürfnisse besser wahrzunehmen oder falls sich etwas verändert.

Mein Weg mit MS

Am 21. September 2015 erhielt ich die Diagnose Multiple Sklerose – ein Moment, der mein Leben grundlegend veränderte. Der Start in mein Leben mit MS war schwer, und ich brauchte mindestens drei Jahre, um die Diagnose zu begreifen und anzunehmen. Doch Schritt für Schritt fand ich meinen eigenen Weg, mit den Herausforderungen dieser Erkrankung umzugehen. Mit Unterstützung des TUM Klinikums rechts der Isar initiierte ich 2022 mein MS-Patenprogramm. Heute setze ich mich als MS-Botschafterin für Menschen mit Multipler Sklerose ein. Ich möchte Mut machen, Hoffnung schenken und zeigen, dass es sich lohnt, immer wieder den eigenen Weg zu finden – in dem Tempo, das für jeden Einzelnen richtig ist.