Michael

Lebensmotto

Genieße das Leben und glaube ja nicht diesen modernen Karma Bullshit.

Gab‘s Veränderungen nach Deiner Diagnose?

Es geht immer weiter! Aber den Leistungsverlust manchmal einfach hinnehmen zu MÜSSEN, ist immer wieder bitter.

Gab es einen Turning Point oder ein bestimmtes Ereignis, das für Dich wichtig ist?

Als ich im Februar 24 vom Psychologen gesagt bekommen habe, dass ich nichts erkennbar falsch gemacht habe.

Welchen Rat würdest Du einem/r Neudiagnostizierten Patienten/Patientin geben?

Es wird wieder besser, aber anders als vorher!

Ist für Dich noch etwas wichtig, was man erwähnen sollte?

Stay cool. Keep cool.

Mein Weg mit MS

Mein Leben als Sportler hat sich im 23. November 2023 von einen auf den anderen Tag komplett verändert. Am Tag zuvor war ich noch im Training, am nächsten Tag konnte ich kaum noch aufstehen und hatte Taubheitsgefühle, besonders meine linke Körperhälfte war davon betroffen. Bis ich die Diagnose MS final erhalten habe, verging noch einmal ein halbes Jahr. Diese Zeit der Verunsicherung werde ich nie vergessen. Aber ich habe mich ins Leben zurückgekämpft: ich bin Vollzeit im IT Beruf, bewältige meinen Alltag und mache auch wieder Sport, auch wenn ich nicht mehr an meine Leistungen von früher rankomme. Es gibt eben jetzt ein neues Normal. Das spüre ich auch im Bezug auf Freundschaften und im beruflichen Umfeld. Manchmal fehlt das Verständnis oder es gibt Hemmungen mit mir über die MS zu sprechen. Ich sehe eine gewisse Hilfslosigkeit der anderen. Ich bin dankbar, dass es wirksame Medikamente gibt, auch wenn die Nebenwirkungen wie Libidoverlust für mich als junger Mann belastend ist. Trotzdem bin ich froh über die Behandlung und blicke nach vorn oder besser gesagt, habe die Goldmedaille bei den Olympischen Spiele im Blick.